ಬಳಕೆಗೆ ಲೆವಿನ್ ಸೂಚನೆಗಳು. ರಾಪೊಪೋರ್ಟ್, ಎಂಡೋ, ಲೆವಿನ್, ರಸ್ಸೆಲ್, ಕ್ಲಿಗ್ಲರ್ನ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮ: ಮಾಧ್ಯಮದ ಪ್ರಕಾರ, ಸಂಯೋಜನೆ, ಉದ್ದೇಶ, ಕ್ರಿಯೆಯ ತತ್ವ. ಕುಟುಂಬ * ಅನ್ನಾ ಲೆವಿನಾ ಶೂ ಬಾಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಜೀವನ

** ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ

ತಯಾರಿ:

1000 ಮಿಲಿ ಡಿಸ್ಟಿಲ್ಡ್ ವಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ 37.5 ಗ್ರಾಂ M022 ಪುಡಿ ಅಥವಾ 27.5 ಗ್ರಾಂ M301 ಪುಡಿಯನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ. ಕಣಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗಿಸಲು ಕುದಿಸಿ. ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಕ್ಕೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಲೆವಿನ್ ಅಗರ್ ಬೇಸ್ (M301) ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ. 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 1.1 atm (121 ° C) ನಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಗೊಳಿಸಿ. ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪರಿಸರವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಬೇಡಿ. 50 ° C ಗೆ ತಣ್ಣಗಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯನ್ನು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಲು ಅಲ್ಲಾಡಿಸಿ (ಅದರ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮತ್ತು ಫ್ಲಾಕಿ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಬೆರೆಸಿ). ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಅದೇ ದಿನ ಬಳಸಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಎಚ್ಚರಿಕೆ: ಬೆಳಕಿನಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಮಧ್ಯಮವನ್ನು ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.

ಫಲಿತಾಂಶದ ತತ್ವ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ:

ಈ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಲೆವಿನ್ (1, 2) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಮತ್ತು ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಏರೋಜೆನ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಅಣಬೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್. ಕರುಳಿನ (ಕೋಲಿಫಾರ್ಮ್) ಗುಂಪಿನ (3, 4, 5) ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ತಜ್ಞರು ಈ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬಣ್ಣಗಳು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ವಿಭಿನ್ನ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಯೀಸ್ಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಿಯಂತಹ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಈ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪಿನ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ವಸಾಹತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ವೆಲ್ಡ್ (6, 7) ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ತ್ವರಿತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕ್ಲೋರ್ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕವಾದ ಲೆವಿನ್ ಅಗರ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ. ಮಲ, ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಉಗುರುಗಳು, ಚರ್ಮದ ಪದರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು 10% ಹೊಂದಿರುವ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ 35-37 ° C ನಲ್ಲಿ 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು ನಂತರ ಸಾಧ್ಯ. ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ: ಪುಡಿ ನೋಟ:

ಏಕರೂಪದ ಮುಕ್ತ ಹರಿಯುವ ತಿಳಿ ನೇರಳೆ ಪುಡಿ.

ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸಾಂದ್ರತೆ:

1.5% ಅಗರ್ ಜೆಲ್‌ಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಒಂದು ಮಾಧ್ಯಮವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಪಾರದರ್ಶಕತೆ:

ತಯಾರಾದ ಮಾಧ್ಯಮವು ಕೆಂಪು-ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಹಸಿರು ಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಪರಿಸರದ ಆಮ್ಲೀಯತೆ:

25 ° C ನಲ್ಲಿ, M022 (3.75% w/v) ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವು 7.1 ± 0.2 ನ pH ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, M301 (2.75% w/v) ನ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವು 7.3 ± 0.2 ರ pH ​​ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:

35-37 ° C ನಲ್ಲಿ 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಉಲ್ಲೇಖದ ತಳಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ತಳಿಗಳು (ATSS)	ಎತ್ತರ	M317 ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ವಸಾಹತುಗಳ ಬಣ್ಣ
ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ (25922)	ಹೇರಳವಾಗಿದೆ	ಲೋಹೀಯ ಹೊಳಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಪ್ಪು-ನೀಲಿ
ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ(27853)	ಹೇರಳವಾಗಿದೆ	ಬಣ್ಣರಹಿತ
ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಟೈಫಿಮುರಿಯಮ್(14028)	ಹೇರಳವಾಗಿದೆ	ಬಣ್ಣರಹಿತ
* ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್(10231)	ಒಳ್ಳೆಯದು ಅಥವಾ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ	ಬಣ್ಣರಹಿತ
ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಏರೋಜೆನ್ಗಳು(13048)		5. ಸ್ಪೆಕ್ M. (Ed.), 1992, ಆಹಾರಗಳ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಯೋಜನೆ, 3 ನೇ ಆವೃತ್ತಿ, APHA, ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್, D.C. 6. ವೆಲ್ಡ್ J. T., 1952, ಆರ್ಚ್. ಡರ್ಮಟ್. ಸಿಫ್., 66:691. 7. ವೆಲ್ಡ್ J. T., 1953, ಆರ್ಚ್. ಡರ್ಮಟ್. ಸಿಫ್., 67(5):433. ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವಧಿಗಳು: +25 ° C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಪುಡಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ. ಲೇಬಲ್‌ನಲ್ಲಿ ತಿಳಿಸಲಾದ ದಿನಾಂಕದ ಪ್ರಕಾರ ಬಳಸಿ. ತಯಾರಾದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ +2 ... 8 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.

ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಇಯೊಸಿನ್-ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಲೆವಿನಾ-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮ, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಶುಷ್ಕ.

ಪ್ರತಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಬೆಲೆ 0.25 ಕೆಜಿ

ಇಯೊಸಿನ್-ಮೆಥಿಲೀನ್ ಬ್ಲೂ ಡ್ರೈ ಜೊತೆ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸೂಚನೆಗಳು - ಲೆವಿನ್ ಮಧ್ಯಮ-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್

ಉದ್ದೇಶ

ಲೆವಿನ್-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್ ಮಾಧ್ಯಮವು ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು.

ವಿಶಿಷ್ಟ

ಲೆವಿನ್-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್ ಮಾಧ್ಯಮವು ಬೆಳಕಿನ ನೀಲಕ ಬಣ್ಣದ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ, ಹೈಗ್ರೊಸ್ಕೋಪಿಕ್, ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪುಡಿಯಾಗಿದೆ.

250 ಗ್ರಾಂ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.

2.1. ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಪ್ರಿನ್ಸಿಪಲ್

ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಇಯೊಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಯ್ದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್‌ನ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಆಮ್ಲದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪಿಹೆಚ್‌ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಧ್ಯಮದ ವಿಭಿನ್ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಆಮ್ಲ-ರೂಪಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಸಾಹತುಗಳ ಆಮ್ಲೀಯ ವಲಯದಲ್ಲಿನ ಸೂಚಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಗಾಢ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ;

2.2 ಸಂಯುಕ್ತ

ಲೆವಿನ್-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್ ಮಾಧ್ಯಮವು ದರದಲ್ಲಿ ಒಣ ಘಟಕಗಳ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ, g/l:

ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಲೆವಿನ್-GRM ಮಾಧ್ಯಮವು (37±1) °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 18-20 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಬೀಜದ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ತಳಿಗಳಾದ ಶಿಗೆಲ್ಲ ಫ್ಲೆಕ್ಸ್ನೆರಿ 1a 8516 ಮತ್ತು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ 168/59 (O111:K58) ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. 10 -7 ರಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ತಳಿಯ 0. 1 ಮಿಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್ 209-P (ATCC 6538-P) ಬೆಳವಣಿಗೆ (37±1) °C 10 -5 ರಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಕಲ್ಚರ್‌ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅಮಾನತು 0.1 ಮಿಲಿಯಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡಿದಾಗ.

ಪರಿಸರದ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. 10 -6 ರಷ್ಟು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ S. flexneri 1a 8516 ಮತ್ತು E. coli 168/59 (O111:K58) ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಮಿಶ್ರಣದ 0.1 ಮಿಲಿಯನ್ನು ಬಿತ್ತುವಾಗ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವು ಎಲ್ಲಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾದಿಂದ ಶಿಗೆಲ್ಲದ ಸ್ಪಷ್ಟ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. (37±1) °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 18-20 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು ನಂತರ 1:1 ಅನುಪಾತ.

ಮುನ್ನಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ಆದೇಶಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯ
ಜೂನ್ 6, 2012 ರ ದಿನಾಂಕದ ರಷ್ಯಾದ ಒಕ್ಕೂಟದ ನಂ 4 ನೇ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ - ವರ್ಗ 2 ಎ.

ಸಲಕರಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು

• ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟ್ 37±1 °C ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ
• ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಮಾಪಕಗಳು 2 ನಿಖರತೆಯ ವರ್ಗಗಳು
• ಆಟೋಕ್ಲೇವ್
• ಗಾಜಿನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕೊಳವೆಗಳು
• 1 ಮತ್ತು 2 ಮಿಲಿ ದ್ರವ ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಹಿಂತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಗಾಜಿನ ಪೈಪೆಟ್ಗಳು
• 1000 ಮಿಲಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಗಾಜಿನ ಅಳತೆ ಸಿಲಿಂಡರ್
• ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳು ಬರಡಾದವು
• ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರು
• ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳು
• ಗಾಜಿನ ಕೊಳವೆಗಳು

ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಸ್ತುಗಳು (ರಕ್ತ, ಪಿತ್ತರಸ, ಮೂತ್ರ, ಕೀವು, ಇತ್ಯಾದಿ).

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು

ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಜ್ಞರಿಂದ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

7.1. ಲೆವಿನ್-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್ ಮಾಧ್ಯಮದ ತಯಾರಿ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸರಣಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಲೇಬಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪುಡಿಯನ್ನು 1 ಲೀಟರ್ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಬೆರೆಸಿ, 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕುದಿಸಿ, ಹತ್ತಿ ಗಾಜ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 110 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಕ್ರಿಮಿನಾಶಕಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ. ಬರಡಾದ ಪರಿಸರವನ್ನು ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ತಂಪಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ
45-50 °C, 5-6 ಮಿಮೀ ಪದರದಲ್ಲಿ ಬರಡಾದ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ. ಮಧ್ಯಮ ಘನೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಕಪ್ಗಳನ್ನು 40-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ (37±1) ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಒಣಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತಯಾರಾದ ಮಾಧ್ಯಮವು ತಿಳಿ ನೀಲಕದಿಂದ ಕೆಂಪು-ಕಂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

2-8 ಸಿ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದರೆ ಬರಡಾದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು 3 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬಳಸಬಹುದು.

7.2 ಸೋಂಕಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು, ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವುದು “ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು” (ಎಂ., 1984) ಮತ್ತು ಏಪ್ರಿಲ್ 22, 1985 ರ ಯುಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಆದೇಶಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 535 "ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ (ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಲಾಜಿಕಲ್) ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಏಕೀಕರಣದ ಕುರಿತು."

7.3 ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವನ್ನು ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಸ್ಪಾಟುಲಾದೊಂದಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಉಜ್ಜಲಾಗುತ್ತದೆ. 46-48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ (37±1) °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಿ.

ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆ

(37±1) °C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 18-20 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾವು ನಂತರ, S. flexneri 1a 8516 ಮತ್ತು E.coli 168/59 (O111:K58) ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು 46-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ S. ಔರೆಸ್ 209 ರ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ -P (ATCC 6538-P).

S.flexneri 1a 8516 ವಸಾಹತುಗಳು ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಪಾರದರ್ಶಕ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಗುಲಾಬಿ, 1.0-1.5 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

E. coli 168/59 (O111:K58) ವಸಾಹತುಗಳು ದುಂಡಾಗಿರಬೇಕು, ಹಸಿರು ಲೋಹೀಯ ಹೊಳಪು (ಲೋಹೀಯ ಹೊಳಪು ಇಲ್ಲದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸಾಹತುಗಳು ಇರಬಹುದು), 1.5-2.0 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಗಾಢ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

S. ಔರೆಸ್ 209-P (ATCC 6538-P) ವಸಾಹತುಗಳು ಸುತ್ತಿನಲ್ಲಿ, ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ತಿಳಿ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಗಾಢ ಕೇಂದ್ರದೊಂದಿಗೆ, 1.0 ಮಿಮೀ ವ್ಯಾಸದವರೆಗೆ ಇರಬೇಕು.

ವಿಲೇವಾರಿ

ಅವಧಿ ಮೀರಿದ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವಿತಾವಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಲೆವಿನಾ-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್ ಮಾಧ್ಯಮದ ಸರಣಿಯ ವಿಲೇವಾರಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ
SanPiN 2.1.7.2790-10 "A" ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತ್ಯಾಜ್ಯವಾಗಿ - ಸೋಂಕುಶಾಸ್ತ್ರದ ಸುರಕ್ಷಿತ ತ್ಯಾಜ್ಯ.

ಜೈವಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಂತರ ಲೆವಿನ್-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಪರಿಸರದ ನಾಶವನ್ನು ಸ್ಯಾನ್‌ಪಿಎನ್ 2.1.7.2790-10 ರ ಪ್ರಕಾರ "ಬಿ" ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತ್ಯಾಜ್ಯವಾಗಿ (133±1) 2 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಆಟೋಕ್ಲೇವ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತಟಸ್ಥೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು (ಅಥವಾ) ಔಷಧೀಯ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ ಯೋಜನೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತ್ಯಾಜ್ಯದ ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಯೋಜನೆಮೇಲಿನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿಯಮಗಳುಮತ್ತು ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮುಖ್ಯಸ್ಥರು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು

ಸಂಯೋಜನೆ (1 ಲೀಟರ್ ತಯಾರಾದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ):
ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೋನ್, ಶುಷ್ಕ - 10.0 ಗ್ರಾಂ.
ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಯೀಸ್ಟ್ ಸಾರವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ - 1.5 ಗ್ರಾಂ.
ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ - 10.0 ಗ್ರಾಂ.
ಸೋಡಿಯಂ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಪರ್ಯಾಯ - 2.0 ಗ್ರಾಂ.
ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಾಜಿಕಲ್ ಅಗರ್ - 13.0 ಗ್ರಾಂ.
ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್ - 3.0 ಗ್ರಾಂ.
ಸೋಡಿಯಂ ಇಯೊಸಿನ್, ಸೂಚಕ - 0.4 ಗ್ರಾಂ.
ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ, ಸೂಚಕ - ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ 0.075 ಗ್ರಾಂ.

1 ಲೀಟರ್ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 40 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಒಣ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ಕುದಿಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಗರ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕರಗುವವರೆಗೆ (2-3 ನಿಮಿಷಗಳು) ಕುದಿಸಿ, ಹತ್ತಿ-ಗಾಜ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿ, ಬರಡಾದ ಬಾಟಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಮಿನಾಶಗೊಳಿಸಿ. 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 112 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಲೇವಿಂಗ್ ಮೂಲಕ. 45-48oC ತಾಪಮಾನಕ್ಕೆ ಬರಡಾದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಬರಡಾದ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸುರಿಯಿರಿ; ಅಗರ್ ಗಟ್ಟಿಯಾದ ನಂತರ, 40-60 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ 37 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳನ್ನು ಒಣಗಿಸಿ. ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮಾಧ್ಯಮದ ಬಣ್ಣವು ಕೆಂಪು ಇಟ್ಟಿಗೆಯಾಗಿರಬೇಕು.

ಬಳಕೆಗೆ ಮೊದಲು, ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು 2-8 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 7 ದಿನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು.

37 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 18-48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಪರೀಕ್ಷಾ ಮಾದರಿಗಳ ಇನಾಕ್ಯುಲೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಕಾವುಕೊಡಿ - ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವಸಾಹತುಗಳು. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳು ಲೋಹೀಯ ಹೊಳಪು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ಬೆಳಕಿನ ನೀಲಕದಿಂದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಅಪಾರದರ್ಶಕ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳು ಪಾರದರ್ಶಕ ಅಥವಾ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕ ಬಣ್ಣರಹಿತ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ (ಅವು ತೆಳು ಗುಲಾಬಿ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು).

ಅವಧಿ ಮುಗಿದ ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಸಿದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಒಣ ಮಾಧ್ಯಮದ ವಿಲೇವಾರಿ - SanPiN 2.1.7.728-99 ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ತ್ಯಾಜ್ಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿಲೇವಾರಿ ನಿಯಮಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ.

ಸಂಗ್ರಹಣೆ - ಶುಷ್ಕ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತಯಾರಕರ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ, 2 ° C ನಿಂದ 25 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ಸಾರಿಗೆ - 2 ° C ನಿಂದ 25 ° C ವರೆಗಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ. ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಬೆಲೆ: 2,970.00 ರಬ್

ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಿಮ್ಮ ಕಾರ್ಟ್‌ಗೆ ನೀವು ಐಟಂ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು

ತಯಾರಕ: ಒಬೊಲೆನ್ಸ್ಕ್

ದೇಶ: ರಷ್ಯಾ

ಘಟಕ ಘಟಕ: ಕೆಜಿ

ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಪ್ರಕಾರ: ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಜಾರ್

ಲೇಖನ: O9

ವಿವರಣೆ

ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಇಯೊಸಿನ್ ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿಯೊಂದಿಗೆ ಲೆವಿನ್-ಜಿಆರ್ಎಮ್ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಹುದುಗುವಿಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸ. ಕೋಗುಲೇಸ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಿಯನ್ನು ಸಹ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. ಇಯೊಸಿನ್ ಮತ್ತು ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಆಯ್ದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಒಣ ಪುಡಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ, 6.6 ಲೀಟರ್ ಘನ ಅಗರ್ ಮಧ್ಯಮವನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು 250 ಗ್ರಾಂ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಸಾಕು.

ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಉದ್ದೇಶ

ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ತತ್ವವು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹುದುಗಿಸಲು ಕೆಲವು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಇದು pH ಅನ್ನು ಆಮ್ಲೀಯ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸೂಚಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಗಾಢ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲ-ರೂಪಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಬಣ್ಣದ ವಸಾಹತುಗಳು. ಕೃಷಿಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಏಕ ವಸಾಹತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್-ಋಣಾತ್ಮಕವು ಪಾರದರ್ಶಕ ಅಥವಾ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕ ಬಣ್ಣರಹಿತ ವಸಾಹತುಗಳನ್ನು ಸಂಭವನೀಯ ಸ್ವಲ್ಪ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯದೊಂದಿಗೆ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್, ಶಿಗೆಲ್ಲ ಫ್ಲೆಕ್ಸ್ನೆರಿ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಸಿಯು ಅಪಾರದರ್ಶಕ ತಿಳಿ ನೀಲಕದಿಂದ ನೇರಳೆ ಬಣ್ಣಗಳಿಗೆ ಹಸಿರು ಮಿಶ್ರಿತ ಲೋಹೀಯ ಹೊಳಪು ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಇ.

ವಿಶೇಷಣಗಳು

ಮಾಧ್ಯಮದ ಸಂಯೋಜನೆ: ಮೀನಿನ ಊಟದ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೊಲೈಜೆಟ್, ಯೀಸ್ಟ್ ಸಾರ, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್, ಡಿಸೋಡಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಸೋಡಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಇಯೋಸಿನ್-ಎಚ್, ಮೀಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ, ಅಗರ್.
ತಿಳಿ ನೀಲಕ ಬಣ್ಣದ ಏಕರೂಪದ ಒಣ, ಸುಲಭವಾಗಿ ಕರಗುವ ಪುಡಿಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ.
ತಯಾರಾದ ಮಾಧ್ಯಮವು ತಿಳಿ ನೀಲಕದಿಂದ ಕೆಂಪು-ಕಂದು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮಾಧ್ಯಮದ ಆಮ್ಲೀಯತೆ: 25 ° C ನಲ್ಲಿ ಇದು 7.2 ± 0.2 pH ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಮೊದಲ ಮೂರು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ +2 ... 8 ° C ನ ಶೇಖರಣಾ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಡಾರ್ಕ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.
ಬಿಡುಗಡೆ ರೂಪ: 250 ಗ್ರಾಂ ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಜಾಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಣ ಪುಡಿ.
ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: +2 ... 30 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಣ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಹರ್ಮೆಟಿಕ್ ಮೊಹರು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ.
ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ - ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ಉತ್ಪಾದನಾ ದಿನಾಂಕದಿಂದ 2 ವರ್ಷಗಳು.
ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಸಂಖ್ಯೆ FSR 2008/03063

- ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಸಿ ಕುಟುಂಬದ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣುಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮ.

ಸಂಯುಕ್ತ

ಪರಿಸರವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:

• ಪೆಪ್ಟೋನ್
• ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಫಾಸ್ಫೇಟ್
• ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್
• ಇಯೋಸಿನ್ ವೈ
• ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ
• ಅಗರ್-ಅಗರ್

ಮಾಧ್ಯಮವು ಸುಮಾರು 7 ರ pH ​​ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಯಾರಾದ ಮಾಧ್ಯಮವು ಕೆಂಪು-ನೀಲಕ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಹಸಿರು ಬಣ್ಣದ ಛಾಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಪಾರದರ್ಶಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಜೆಲ್ ರೂಪುಗೊಂಡರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಉದ್ದೇಶ ಮತ್ತು ತತ್ವ

ಈ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಅಮೇರಿಕನ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿಸ್ಟ್ ಲೆವಿನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ವಿಭಿನ್ನತೆಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಮತ್ತು ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಏರೋಜೆನ್ಸ್,ಮತ್ತು ಅಣಬೆಗಳ ತ್ವರಿತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್.ಕರುಳಿನ (ಕೋಲಿಫಾರ್ಮ್) ಗುಂಪಿನ ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಎಣಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಾಗಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಮಾಧ್ಯಮವನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮೆಥಿಲೀನ್ ನೀಲಿ ಮತ್ತು ಇಯೊಸಿನ್ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಬಣ್ಣಗಳು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಸ್ಥಗಿತದ ಸೂಚಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಯೀಸ್ಟ್ ಮತ್ತು ಎಂಟರೊಕೊಕಿಯಂತಹ ಕೆಲವು ಗ್ರಾಂ-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಈ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಪಿನ್‌ಪಾಯಿಂಟ್ ವಸಾಹತುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ವೆಲ್ಡ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಕ್ಲೋರಿನ್-ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ ಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಲೆವಿನ್ಸ್ ಅಗರ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು. ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ. 10% ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ 35-37 ° C ನಲ್ಲಿ ಕಾವು ಮಾಡಿದಾಗ 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಮಲ, ಮೌಖಿಕ ಮತ್ತು ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ, ಉಗುರುಗಳು, ಚರ್ಮದ ಪದರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರವುಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಪತ್ತೆ ಸಾಧ್ಯ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಸಾಂಸ್ಕೃತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

35-37 ° C ನಲ್ಲಿ 24-48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಉಲ್ಲೇಖದ ತಳಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ತಳಿಗಳು (ATSS) ಬೆಳವಣಿಗೆ

ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ(25922) ಹೇರಳವಾಗಿದೆ

ಸ್ಯೂಡೋಮೊನಾಸ್ ಎರುಗಿನೋಸಾ(27853) ಹೇರಳವಾಗಿದೆ

ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಟೈಫಿಮುರಿಯಮ್(14028) ಹೇರಳವಾಗಿದೆ

ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕಾನ್ಸ್(10231) ಒಳ್ಳೆಯದು ಅಥವಾ ಹೇರಳವಾಗಿದೆ (10% ಇಂಗಾಲದ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ)

ಎಂಟ್ರೊಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಏರೋಜೆನ್ಗಳು(13048) ಒಳ್ಳೆಯದು

ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರೆಸ್(25923) ದುರ್ಬಲ ಅಥವಾ ಗೈರು

ಸ್ಯಾಕರೋಮೈಸಸ್ ಸೆರೆವಿಸಿಯೇ(9763) ದುರ್ಬಲ ಅಥವಾ ಗೈರು

ಎಂಟರೊಕೊಕಸ್ ಫೆಕಾಲಿಸ್(29212) ನಿಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ

ಫೇಸ್ಬುಕ್

ಟ್ವಿಟರ್

VKontakte

ಸಹಪಾಠಿಗಳು

Google+